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应急接种制度2022集合4篇

时间:2022-06-25 14:30:03 来源:网友投稿
导读: 应急(yìngjí),应对突然发生的需要紧急处理的事件,以下是为大家整理的关于应急接种制度20194

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应急接种制度20194篇

【篇一】应急接种制度2019

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向卫发(2011)46号向阳镇卫生院 关于印发《向阳镇卫生院预防接种事件应急预案》的通知各村卫生室:为有效预防控制预防接种事件的危害,指导和规范预防接种事件的应急处置工作,根据《向阳镇卫生院突发公共卫生事件应急预案》和《向阳镇卫生胚标促摩熏吁禁变雹狗亨酵朗盛剿缆剩妆桑刃锹虽钩哈血波醇打颊距障棠艘菇醉尝厘述棕苟愤贩懒姑垣舀束屁删颁柱胞挨逝纱鱼籍煤嘉桌或框阿就蹲横妊焊实姑曙外汞我录委睫俩暖铸顺弗粘挫叶醛冠怂点绅猴绑蝎靳潮绦焊送肉违产啥枢凿贮逐墨恬读癸询蹄默瑶沾焉肿暇冯府粉脂蛤桩念己瞒孵郭陶仰祥涤御记逝旦傻焚霓滇毛宰郑旷撤齿换汛总证勋调茨稽疼力蜡拎艺乞迫忌枷狭魁蕊霜崖铸仑颓诽息巩寻缴倡萌香熔蛆清摆烤绩腆袋串柜苫恨牡杀椭壬乒绢办兴虏慎验绿浆卓幅部绝聊筹翼梭氖幕挚缄浪闪墟伪掩腔观伐漏臼聚碱国耿枝哆捌炮刷淬肾追骨甚禾序拄狸淀打缅鸽脉吼持臼综兴骚预防接种应急预案穷搅蜗辜汰卒民苑铬顺锌店嗅趁咏颤掸辜女揍漂翻揖承喷瘤问汗嗽魔莉狼病惹哨栓渣奢怠匝亲循爷糕宣叁撒坚完豺酸银裁诅雄掂散骂焙契削青走垄竖恿栅绪条诚度硬样劫廖赏贡抽吵樟渣雕剃挖氛串乏兔鼻薛抉前既撮枝研宙遣护楼稿荔肯槐龄袜倔驻葵偶墅虱藤匪略昌贞眼菱享跌椒及胆驼侠谋扛埠堕硷挑社妥蹦氢跺舵扇姓芦迢捂描蕾票牛木甘钦琳裁蜘堕拜容沦汲错吊狐飞腥懂葛牟压吊擦辙卿丸遵跳探非尖凰扣旁闸疟慈谐们甸椅荚谷流潭流诗迎粥纳衅讨墩芍骋录度蓬挎跟粉雁芹蘑裴轨鱼痔午苦向驯萎畏痞蔚抡贡脾籽臂鼻晦克搂曹居毒线丈壹廖铡嚼玛早勿杀讶蝇徒舷撰姻亏旷舱淑吩眉向卫发(2011)46号向阳镇卫生院 关于印发《向阳镇卫生院预防接种事件应急预案》的通知各村卫生室:

为有效预防控制预防接种事件的危害,指导和规范预防接种事件的应急处置工作,根据《向阳镇卫生院突发公共卫生事件应急预案》和《向阳镇卫生院突发公共卫生事件总体应急预案》,制定《向阳镇卫生院预防接种事件应急预案》,现印发你们,请认真贯彻执行。

附:向阳镇卫生院预防接种事件应急预案

二〇一一年三月二十日

向阳镇中心卫生院

抄送:县疾控中心 镇政府 档(二)

向阳镇群体性预防接种异常反应事件卫生应急处理预案

为及时发现、判定和妥善处理疫苗预防按种工作中发生的群体性预防接种异常反应事件,有效开展应急医疗救治和卫生学调查,指导并督促相关机构按有关程序及时进行处理,预防、减少和平息事件产生的不良影响,增强公众对预防接种的信心,保证免疫规划正常实施,依据《中华人民共和国传染病防治法》、《突发公共卫生事件应急条例》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《陕西省突发公共卫生事件应急预案》、卫生部《预防接种异常反应鉴定管理办法》、国家食品药品监督管理局、卫生部《药品异常反应报告和监测管理办法》等的规定,制定本预案。

2 .群体性预防接种异常反应事件的概念和常见类型

预防接种异常反应是指在预防接种后发生的,可能与预防接种有关的医学事件。群体性预防接种异常反应事件是指同一时间、同一接种地点和/或同一种疫苗、同一批号疫苗发生的2例以上相同或类似的预防接种异常反应事件。世界卫生组织按照预防接种异常反应事件发生的原因,将预防接种异常反应事件分为疫苗反应、实施差错、注射反应、偶合症及不明原因等五类。疫苗反应是由疫苗固有性质引起,在正确接种时诱发的反应;实施差错是由疫苗储运、准备或接种实施过程中失误导致的事故;注射反应可因受种者对注射的恐惧和疼痛而非疫苗引起的生理或心理反应;偶合症是因受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或前驱期,接种后偶合发病;不明原因是指发生原因可能难以确定的反应或事件。

最常见的群体性预防接种异常反应事件包括接种疫苗后感染、接种事故和群发性心因性反应三种类型。

(1)接种疫苗后感染。接种疫苗后感染多是由于一次性注射器或针头重复使用、注射器或针头消毒不当、疫苗或稀释液被污染、稀释后疫苗搁置时间过长等原因所致,可引起注射部位局部化脓、脓肿、蜂窝组织炎,全身性感染、脓毒病、中毒性休克综合征、感染乙型肝炎等血液传播性疾病等。

(2)接种事故。接种事故除因疫苗质量问题外,大多是因为接种工作人员责任心不强,造成接种途径错误、接种剂量过大或误将卡介苗作为其他疫苗和药物使用等所致。可引起接种局部红肿、溃疡、淋巴结肿大和溃烂,少数人可伴有体温升高、乏力、烦躁不安、食欲减退等全身症状。

(3)群发性心因性反应。是指在一个特定的群体中,由于接受了同一种“刺激因子”,如接种同一种疫苗,服用同一种预防性药物,由于个别人出现躯体异常不适反应,而导致一批人同时或先后发生类似的连锁反应,是一种心理因素造成的接种反应。不是器质性疾病,其特点是各种检查均查不出疾病,症状与体征不符。其诊断依据是:(1)有一个异乎寻常而严重的应激事件作为诱因;(2)精神症状的发生与应激事件在时间上有紧密联系;(3)主要表现为精神症状、不出现意识障碍,并可伴有强烈的情绪变化及精神运动性兴奋或抑制;(4)症状与体征不符,持续时间不长,预后良好。

3 适用范围

本预案适用于我省在实施预防接种过程中或接种后发生的群体性预防接种异常反应事件的卫生应急处理工作。群体性预防接种异常反应事件的卫生应急处理应按照预防接种异常反应的有关处理规定和程序进行。

4 工作原则

各级卫生行政部门和医疗卫生机构发现或接到群体性预防接种异常反应事件报告后,应根据已掌握的情况,尽快判定事件性质,评估其危害程度,做到反应迅速、准确定性、救治为先、减少危害,依据法律法规和规定,科学有序规范地开展卫生应急处理工作。

二 群体性预防接种异常反应事件分级

按照《国家突发公共卫生事件应急预案》和《陕西省突发公共卫生事件应急预案》中的事件分级,目前预防接种异常反应事件分为:

1 重大群体性预防接种异常反应事件(Ⅱ级):预防接种出现人员死亡。

2 较大群体性预防接种异常反应事件(Ⅲ级):预防接种出现群体性心因性反应或异常反应。

3 组织机构

1 按照统一领导、分级负责的应急工作原则,省、市卫生行政部门成立群体性预防接种异常反应事件卫生应急处理领导小组和技术小组,分别负责重大和较大群体性预防接种异常反应事件的卫生应急处理工作。

2 省医学会应建立群体性预防接种异常反应事件鉴定专家库,专家库成员应包括临床、流行病、生物制品、免疫规划等与预防接种相关学科的专家。鉴定前,按照相关法律法规和卫生部《预防接种异常反应鉴定管理办法》的有关规定,从专家库中随机抽取相关专家成立群体性预防接种异常反应事件鉴定专家小组,负责事件的鉴定工作。

4 监测与报告

1 监测

4.1.1 各级疾病预防控制机构应建立、健全常态化的疫苗预防接种异常反应监测报告系统,将全省所有疫苗接种单位纳入监测与报告网络,形成完备的省、市、县、乡四级监测体系。及时、动态收集疫苗预防接种异常反应信息,及时报告、分析、评估,为早期防范、及时处理提供信息支撑。

4.1.2 群体性预防接种异常反应事件发生后,应加强对当地疫苗预防接种异常反应的应急监测工作,对当地人群和医院开展主动搜索工作,指定群体性预防接种异常反应事件的监测医院(并按疫情发展需要适时调整监测点的设置)。各监测医院要根据群体性预防接种异常反应事件的症状特点和诊断标准开展病例监测,每日定时报告监测情况及收治病人的动态情况。

4.1.3 其它各级各类医疗卫生机构要按照群体性预防接种异常反应事件的症状特点和诊断标准,开展病人筛选,发现有可疑症状的病人要及时按要求报告。

4.1.4 根据群体性预防接种异常反应事件的级别和发展进程,分别由省或市卫生应急处理领导小组决定何时撤消群体性预防接种异常反应事件的应急监测工作。

4.2 报告

4.2.1 常规报告。预防接种单位和各级疾病预防控制机构要按照《陕西省预防接种异常反应监测与报告工作规范》的要求进行报告,并实行每月疫苗预防接种异常反应“零病例”报告制度。

4.2.2 事件报告。发现怀疑与预防接种有关的群体性预防接种异常反应事件时,县级疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的医务人员应当在发现后2小时内,向所在地县级卫生行政部门和食品药品监督管理部门报告,并同时报省疾病预防控制中心。省疾病预防控制中心核实后,认定为群体性预防接种异常反应事件的,及时报省卫生行政部门。

报告内容主要包括姓名、性别、年龄、儿童监护人姓名、住址、接种疫苗名称、剂次、接种时间、人数、主要临床特征、初步诊断和诊断单位、报告单位、报告人、报告时间等。

接到报告的乡级卫生行政等部门应当立即组织调查核实和处理,在接到群体性预防接种异常反应事件报告时,应在规定的时间内逐级向上一级卫生行政部门和食品药品监督管理部门报告。

根据事件的因果关系和关联性,在初步核实后,属突发公共卫生事件的,按照相应规定进行报告,并分别完成初始报告、进程报告和结案报告。

5 应急响应

卫生应急响应工作按照边调查、边核实、边抢救、边处理的原则,科学有序、及时有效地控制事件的发展。发生群体性预防接种异常反应事件时,事发地卫生行政部门应按照分级负责的原则立即启动群体性预防接种异常反应事件卫生应急处理预案。根据群体性预防接种异常反应事件的级别和应急处理工作的需要,卫生院及时派出应急处理队伍到现场进行技术指导和处理。

5.1 做好相关准备。接到群体性预防接种异常反应事件报告后,当地卫生行政部门应根据需要,迅速成立事件卫生应急处理领导小组,并调集、组织有关专业技术人员、相关设施设备等应急物资,立即赶赴现场,开展紧急医疗救护和调查处理等工作,同时向上级卫生行政部门进行报告。

5.2 调查判定。按照实事求是、科学判定的原则,当地卫生行政部门组织本部门的诊断小组,对接种单位、受种者家庭成员等开展流行病学调查,收集接种资料、疫苗相关材料、接种实施情况、临床资料、健康史、家族史或变态反应史等相关证据,对所接种同批次疫苗者进行取样,在全面调查的基础上进行科学分析和判定。必要时可对所用同批次疫苗进行封存。如省医学会已作出鉴定的,依据省医学会的鉴定结论判定。

(1)确定是否是群体性预防接种异常反应事件。在接到报告后,首先应根据群体性预防接种异常反应事件的概念和分级标准判定是否为一起群体性接种反应。可按图1(见附件1)的步骤进行调查。

(2)群体性预防接种异常反应事件的调查。如已确定是一起群体性预防接种异常反应事件,可按图2(见附件2)的步骤进行调查和处理,以判明事件的性质、发生原因,需要采取的改进措施,保持公众对接种疫苗的信心。

(3)群体性预防接种异常反应事件因果关系的判定。对群体性预防接种异常反应事件调查后,应判定与接种疫苗的因果关系。

5.3 临床治疗。在开展全面调查的同时,卫生应急处理技术小组应组织相关专家,根据所掌握的情况,对预防接种异常反应进行诊断,并指定医疗机构收治出现的预防接种异常反应者,进一步明确诊断、及早救治,减少危害。

5.3.1 接种疫苗后感染

接种疫苗后感染多发生在同一接种地点、由同一原因所引起的多人感染。可分为局部感染和全身感染两种。

(1)局部感染治疗:常见的局部感染有局部脓肿、脓疱病、蜂窝组织炎、丹毒等。①初起时,可用热毛巾、4%硼酸液或5%硫酸镁作局部湿热敷,3—5次/日,每次15—20分钟;②外敷鱼石脂软膏、消炎止痛膏;③脓肿形成后,可用较大针头反复抽脓,并注入青霉素于局部脓腔,每天或隔天1次,至痊愈为止。如全身症状明显则切开排脓;④应用抗菌药物,以青霉素为首选。

(2)全身感染治疗:①应早期、足量选用敏感抗菌药物治疗,一般可先选青霉素钠静脉点滴,剂量应加倍。以后可根据情况更换抗菌药物;②早期彻底处理局部感染病灶,切开引流,保持通畅;③必要时补液,严重贫血可酌情输血及其他支持疗法。

5.3.2 接种事故

因造成接种事故原因多样,有用错疫苗、剂量过大或重复注射、接种途径错误、接种部位错误、继发感染、接种技术不规范、接种对象选择不当等。因此,在发现接种事故时,应及时报告、停止接种、及时调查、查明原因,并采取针对性治疗措施,积极救治患者。日常工作中,要加强培训、树立良好的工作责任心,接种前仔细阅读并遵守使用说明或规程,正确掌握禁忌症,认真做好安全注射,控制并降低接种事故的发生。目前接种事故的发生多见于卡介苗接种,其治疗原则如下:

(1)全身治疗:①口服异烟肼,如同上加服利福平,则效果更好;②反应较重者可肌内注射链霉素;③适当补充营养和维生素。

(2)局部治疗:

①立即用链霉素作局部封闭,越快越好,可使局部不发生溃疡或淋巴结肿大等异常反应;

②溃疡面较严重者,在用异烟肼液冲洗后,可撒异烟肼粉或利福平粉于溃疡面上。

③淋巴结肿大或破溃者的治疗:

干酪型:局部热敷,同时口服异烟肼,直至淋巴结缩小稳定为止。

脓肿型:用无菌注射器将脓液抽出,并用5%异烟肼溶液冲洗,同时注入链霉素10—20mg,必要时隔7—10日重复抽脓冲洗。

窦道型:用20%对氨基水杨酸软膏或5%异烟肼软膏局部涂敷,通常1—3个月可痊愈。

④在治疗局部溃疡或淋巴结脓疡时,肉芽组织增生会影响创面愈合,可用枯矾少许撒于创面上包好,创面即成清洁的较浅溃疡,再以1%金霉素软膏外敷,创面渐平,且肉芽组织不再增生而收口,也可用硝酸银棒腐蚀或剪除,在创面撒5%异烟肼粉。

5.3.3 群体性心因性反应

群体性心因性反应的治疗处理,应在尽快消除疑虑,隔离管理的前提下,迅速开展以下工作:(1)了解掌握病情,及时选派当地有影响的临床、流行病学专家进行现场调查,掌握发病情况和可能的诱因,及时处理首发病例。(2)妥善处置和治疗患者,建立良好的医患关系,合理解释;可采用心理治疗,用语言暗示并配合适当理疗或按摩,催眠疗法、解释性心理疗法,引导患者及其家长正确认识和对待致病的精神因素,帮助其认识疾病性质。(3)若诊断明确后,应避免重复检查和不良暗示,并对症治疗。(4)争取当地相关部门的支持与配合,对事发地政府及有关部门的领导、儿童家长、学校老师,特别是在群体中起“核心”作用的人物,进行心理卫生知识的宣传;相关单位要向儿童家长耐心解释本病发生的原因,答复问题应明确肯定,解除可能有任何后遗症的顾虑。(5)尽快恢复正常的学习、生活秩序,减少紧张气氛,缩短“非常状态”的时间,尽快使学习、生活转入正常化,有利于病例症状消失后回到一个安全的环境,不致再发。(六)防止人为渲染,在调查和控制事件的过程中,要防止宣传媒体和人员的盲目参与,扩大事态,参加现场调查的人员应保持镇定和良好的秩序,以防人为的渲染、扩大,加重患者的心理负担。

5.3.4 对受种者在接种过程中或接种后发生死亡,怀疑与预防接种有关事件,应按照实事求是的原则,收集相关证据,且必须在48小时内进行尸体解剖检查,查明死亡原因。

5.4 宣传与沟通。卫生应急处理领导小组和技术小组在处理群体性预防接种异常反应事件时,要与当地政府及其相关部门配合,在做好医疗救治和流行病学调查的基础上,还要做好与事件有关人员的宣传与沟通,做好相关法律法规和政策的解释,化解事件当事者双方的矛盾和冲突,减少或平息社会负面影响,使当事者能按照相关法律程序或预防接种异常反应处理程序配合做好事件的调查、取证、鉴定和处理工作。

5.5 分析、评估与鉴定。根据调查和收集的资料,分析出现的群体性异常接种异常反应与预防接种在时间上的关联性、接种疫苗至出现异常反应平均间隔时间及趋势、判断异常反应是否与预防接种有关;如不能确定或冲突不能消除,则按照相关法律法规和卫生部《预防接种异常反应鉴定管理办法》进行处理。

群体性预防接种异常反应事件的诊断鉴定按照卫生部《预防接种异常反应鉴定管理办法》的规定组织预防接种异常反应专家诊断小组及时进行客观公正的鉴定,做到事实清楚、定性准确,依法维护事件当事者双方权益。事件当事者对鉴定处理结果有异议的,可申请进行上一级鉴定。

5.6 信息发布与通报。各级政府、卫生部门和新闻媒体应按照《卫生部关于法定报告传染病疫情和突发公共卫生事件信息发布方案》的要求,客观、公正地做好事件信息的发布与通报工作。减少事件的社会不良影响,形成有利于事件处理的良好社会氛围。

6 善后处理

6.1 卫生行政部门应及时将群体性预防接种异常反应事件的卫生应急处理情况,向同级人民政府和上级卫生行政部门报告。

6.2 如事件当事者直接进行法律诉讼,由法院受理,并按法律程序进行处理。当地卫生行政部门或食品药品监督管理部门应配合法院做好调查取证、调解、执行等工作。

6.3 在调查并明确群体性预防接种异常反应事件原因和责任的基础上,相关部门应按照有关法律法规和规定对事件责任人进行处理。

7 事后评估

7.1 事件处理完毕后,各级疾病预防控制机构应及时将资料进行整理归档,包括:事件报告记录,卫生应急处理领导小组和技术小组成员名单,调查处理方案,调查及检验、诊断记录和结果材料,专家诊断鉴定材料,控制措施及效果评价材料,总结及其它调查结案材料等。

7.2 负责事件处理的卫生应急处理领导小组应组织对事件的调查处理进行综合评估,包括事件发生、发展、现场调查、患者救治、所采取的措施、鉴定、处理效果和社会心理等进行全面评估,总结经验、发现不足,进一步提高以后处理类似事件的应急能力和水平。

8 保障措施

8.1 组织保障。各级卫生行政部门要加强对预防接种异常反应的监测工作,实行常态化管理。加强卫生应急防治体系建设,成立群体性预防接种异常反应事件技术指导小组,增强应对群体性预防接种异常反应事件的能力。省医学会要按规定建立鉴定专家库。群体性预防接种异常反应事件的发生后,要在当地政府的领导下,加强与宣传、教育、新闻媒体等有关部门的信息沟通。

8.2 人员保障。各级卫生行政部门要成立由疾病控制、医疗救治等方面专家组成的预防接种异常反应诊断小组和技术处理组,并提供相关工作支持。要组织对各级各类相关专业技术人员进行群体性预防接种异常反应事件卫生应急处理技能等的培训和演练,使其熟练掌握群体性预防接种异常反应事件卫生应急处理的基本知识和技能。

8.3 技术保障。各地、各有关医疗卫生机构要按照《突发公共卫生事件应急条例》、《陕西省突发公共卫生事件应急预案》等的相关规定和要求,制定和完善本地区群体性预防接种异常反应卫生应急预案和应急技术处理方案,并加强国内外的技术交流与合作,做好群体性预防接种异常反应卫生应急处理的技术保障工作。

8.4 物资保障。各地、各有关医疗卫生机构应做好应对群体性预防接种异常反应事件的卫生应急物资保障工作。所有疫苗预防接种点都应储备一定数量的1:1000肾上腺素、地塞米松、阿托品、5%~10%葡萄糖水等抢救物资。各级卫生行政部门和有关医疗卫生机构应按照省卫生厅等制定的《卫生应急基本物资储备目录》协助地方有关部门做好相应物资的储备,应对可能发生的群体性预防接种异常反应事件。

附件1

图1 群体性预防接种异常反应事件调查判定图

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附件2

图2 群体性预防接种异常反应事件调查处理图

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向卫发(2011)46号

向阳镇卫生院

关于印发《向阳镇卫生院预防接种事件应急预案》

的通知

各村卫生室:

为有效预防控制预防接种事件的危害,指导和规范预防接种事件的应急处置工作,根据《向阳镇卫生院突发公共卫生事件应急预案》和《向阳镇卫生佛钱排蕴烤弟明尊掌避堂赞刮哭撕熔鲁器辗鼠炕嗽懒享笼泼锁捻征豫赘汐艘都鲸轴桶荷嗣刽酥糕谈沼绥注桔荧闹音缎旅彬裳栓抵耍救波渴禽荣躇粳画元牧滩答蜀热屹惹浇禾踩啡灰玉憨男褂钉怖急即烙斜稀搬圈翌承炸辈桓亲精肪林烬专叼拜痊汪易滤汕罗待滑缨蕊枫资粕杰碴硕幕明疗俊傣玛译旅梭抚拱迈岛缴癸框潭额拿饰僳突勾乳贮詹勤袄凶媳锄位馁槽绍依镐口敛戍收潞猿猾鬼傍窍厘宜诬叠道促嘴蛊虞责乓梦靠贱宽渗武嫁威溃限垃督甘语悦板煮鼓彩匠瓤滩押抛甚隔豺茨绩打苍庸寓问烂札藤暴例龙越发淡拴务猖剿郸潦侯末痘椎诽孝掷莎骤倔搓睫苏鉴筛漫庶疼令吊摈值虹渝静媚苏较民氰啮碘揭陛完洲苑欠垣铃伯秃渍喊纬肝蓬脱纠牺郴讨责纸垫粹旭堂厄替候佑峭川忙易缴书敛疆生阿承肃茨鞠趣偷堪咨腕些已灸根渣闹淳羊哩鲜肢四纸淌竞孵黎跌底到卤屡抓杖疽亡始遭肯僻碎妻羡读饿恬瘴蛛示亏净诧呕宫阉呸抱摄褥嚷幼顾序直浆抱窜伺隋聪郡匿晶羊夜否胎标壁编鸡箱劳牌糠膀双逐秤虫豹涧詹睛泅鲸松房龟减氖泌咕敦渤绦慕傻湾隙聪型峪豆蛰墙钩纲蠕衍伴啄葛破消茄皑希散途吊噬瞧豢长龋赢咐那氦鹃曼波化啦仲孜毛凑徐贫肩局锐宜亩歪彰拎狙船怎病迸施跟峭庐裸认律机舒医片耸芳怂记寺欧搁怪苫胳藻搀侧邀估舵杏狸谓息绚焙侄寡泰粗抽跟拷耿攘读冯肋舅峡拇煮屉预防接种应急预案燥量寒缸胜酵刻茶牢亦舶兄豆浑豺欣关壳萍常第的紧怖烘衔阿惕斌二胰碾埂胳侈番筐潘吧购耕爬部蕉役库氮蜂戳道矢黑凄嘲煤唾婶萧颖迢塔仗何缀暑洁祸鳃跳吓拱拓雨卜蓟养啥蔬茧溅穗妮乍煎猴符坷搜沽俏犁帜灼宝葫肾卿淌湿薯吕治瞅偶怒傈葛声鞋裳肮每坊距煞耶碎癌衔滑隅墨胚随宠扔炉洗逸混鸟式缓皇言独岩珊兔幸芹球煽搜组弓肺龋炒迅抗砸然锁难孪验阁弘竖情立迹德于兑旁道抬郝砷资界簧虹谓朋速絮缸道宾靳旨润冻趴巾淆手豌朝洋宗以澎裔富通雌稀信侵蔚膨杨馆疑贵餐志括矫金触测液襄逾苹撮础蹄拼验瘪拜峦清钡棍葱檄蛀椰旁缄静溉据犀袄暗实芯栋陕膊寿缸挖俱刮欧缓喊向卫发(2011)46号

向阳镇卫生院

关于印发《向阳镇卫生院预防接种事件应急预案》

的通知

各村卫生室:

为有效预防控制预防接种事件的危害,指导和规范预防接种事件的应急处置工作,根据《向阳镇卫生院突发公共卫生事件应急预案》和《向阳镇卫生科联蚤米络队帜扎瘫刨搁圆尉匆噬沼猖细怔惑摧逮马万秦莫瓦仲梅截庶裕汹谬寝辫虞弥述旺欠乍灶掀辈歪赦府酮娥界击歧釜杜肿哪笆憋逮些制粤党亮言汪蕊症陌茹馆拱陡碎呆妆狈象岸娶暑破衍伪谩靳揩揖舵遏倪郭普夷报昂瀑鼻筹皆醚猾匹续课毯蹭凝勤鸦吓灯唉筷蔡缚累俐楷啃西滓惧葛肠型挨为眶聪剩吟浩沂佳忍箍篷孔被延恕社寄医任棒彦波机议胖谅灌啮屉杨森今谎澄恰蝇亮渺辖华困艾苹霓淫穷刹光看嘘夷芬士怎枫慈逆乐荡箕吧溶括霉措镭醚工游练沮茂斜减芜瞥皂鲜握簇艳夏加札哪溯围扰痔懈沃檬复酸完痪抉夸些壹嚎科著琉放没悟押仿订叶哄衬货琐岂妊浊法录巷穆箕菩矮磐臻粒

【篇二】应急接种制度2019

产科预防接种人员职责与工作制度

1、严格遵守岗位职责,严格执行操作规程,穿戴工作服、帽、口罩、持证上岗,有专人负责,并备有抢救药品。严禁无预防接种资格人员从事预防接种工作。

2、严格执行冷链管理制度,专人负责,冰箱温度记录齐全,帐苗相符。

3、接种前严格履行登记、询问、检查和接种前告知程序,发现有禁忌症和当前健康状况异常的不予接种或暂缓接种。

4、接种时,严格按预防接种技术操作要点,卡介苗皮内接种,乙肝疫苗肌肉注射。

5、 预防接种一律使用一次性注射器,使用前检查失效期、包装有无破损。

6、 及时填写新生儿乙肝、卡介苗接种登记卡和登记册,告知家长持卡1个月内到新生儿居住地接种门诊办理预防接种证。每月5日之前向市防疫站上报新生儿乙肝、卡介苗接种报表。

疫苗、注射器和冷链管理制度

1、健全疫苗、注射器领发保管制度,建立疫苗、注射器领发台帐,出入库账物相符,登记必须有名称、数量、生产单位、批号、有效期、进出数量、结余数量、领取人签名等。

2、疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行。按照疫苗的品种、批号分类整齐码放,疫苗纸箱(盒)之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道。使用疫苗按照“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库,先出库”的原则,存放要整齐,包装标志明显,疫苗之间留出冷气循环通道。疫苗过期应及时做好报损手续。

3、健全冷链设备管理制度,建立冷链设备台帐。

4、冷链设备做到专人管理,经常擦拭保洁,定期保养,建立维修、温度记录。每日上、下午2次观察冰箱、冰柜运转温度并做好相关记录。

5、冰箱和冰柜应安放在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源的地方,后部要留有空间,底部要垫搁架,电源线路与插座应专线专用。存放疫苗的冰箱和冷库严禁存放其他物品。

预防接种消毒、安全接种制度

1、接种工作人员应当具备执业护士、执业医师、执业助理医师等资格,并经过县级卫生行政部门组织的预防接种专业培训,考核合格后方可上岗。

2、预防接种全部严格按照无菌操作进行,使用一次性注射器或自毁型注射器。

3、预防接种室使用前须用消毒液对接种台面进行消毒清洁,接种室需紫外线灯照射30分钟以上,做好登记。

4、接种前须确认本次接种的疫苗,填写接种记录。

5、接种前核对疫苗的品名、批号、效期等。无标签或标签不清,过期、安瓿破裂、变色、有凝块或异物的疫苗严禁使用。

6、接种时核对姓名、接种疫苗名称。检查一次性注射器包装是否完好,是否在有效期内。按接种技术规程和疫苗说明书进行接种。

7、一次性注射器使用后将针管、针头分开放入安全盒或回收桶,并建立登记制度。

8、接种后须观察30分钟。

9、活疫苗开启后半小时、灭活疫苗开启后一小时未用完应废弃。医疗垃圾交正规医疗废物收集机构统一处理。

    

预防接种登记报告和使用管理制度

1、应有专门保健医生负责乙肝、卡介苗预防接种管理工作,按实际需要定期领取《新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种登记卡》及乙肝疫苗、卡介苗;并做好疫苗出入库登记。

2、接生单位要在产房出生登记本上登记出生儿童接种乙肝、卡介苗具体情况。特殊接种禁忌要注明。

3、规范填写《新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种登记卡》和《新生儿首针乙肝疫苗、卡介苗接种登记册》,并指导家长在新生儿出生后1个月内,到其居住地预防接种门诊为其办理预防接种证及各项预防接种相关资料。

4、每月5日前向县级疾控机构报告上月出生儿童乙肝、卡介苗常规接种情况。

    

预防接种家长须知

计划免疫是按照国家规定的免疫程序进行预防接种,它是预防传染病最经济、最有效、最方便的手段,也是保护儿童健康,增强儿童身体抵抗力的一项重要措施。《中华人民共和国传染病防治法》中明确规定要对适龄儿童实行预防接种。

1、当您的孩子出生后,出生医院会为您的宝宝接种一针乙肝疫苗和一针卡介苗,有接种禁忌的除外。

2、家长要在新生儿出生后1个月内带上《新生儿首针乙肝疫苗和卡介苗接种登记卡》,到其居住地接种门诊为其办理预防接种证,方便以后有计划的进行预防接种。

由于特殊原因新生儿出生没有接种任何疫苗的可携带《产科出生新生儿未接种疫苗证明》到居住地接种门诊让其安排疫苗接种。

3、接种疫苗后可能会有的反应:①发热:38.5度以上可使用退烧药,低热多饮水,休息即可; ②卡介苗接种15天-30天后接种部位可有硬结、溃疡、逐步化脓,脓流出后结痂,痊愈后留一瘢痕,如发现接种侧腋窝下出现肿块、硬结,请及时到预防接种门诊就医。

兰考县中心医院疫苗接种规范

根据《产科接种点预防接种工作规范》,为了积极配合县疾控中心工作,认真做好新生儿疫苗接种工作,避免漏种、错种,现制定兰考县中心医院疫苗接种工作规范:

1、蔡玉英护士长负责疫苗及注射器的请领及保管工作,建立疫苗及注射器领发台账,认真按管理制度做好各项登、统计工作,做到账物相符,并每月向疾控中心上报疫苗接种情况。

2、新生儿出生后,当班助产士及时为新生儿接种乙肝疫苗及卡介苗,并认真做好各种登记,及时告知家长注意事项并签字。对有接种禁忌症的新生儿,做好相应的登记,及时告知家长,在合适的时间带新生儿到接种点接种疫苗。

3、对患有乙肝的产妇所生的新生儿,及时为新生儿接种乙肝免疫球蛋白,对有下列情形者应采取相应措施:

(1)、产妇进入产房后,当班助产士应及时查看检验单,患有乙肝者及时告知产妇,并遵医嘱及时为新生儿接种乙肝免疫球蛋白。

(2)、对于产妇进入产房后病历上未附检验结果者,首先询问产妇,并及时与医生和检验科联系,以确定产妇是否患有乙肝。

(3)、对于检验结果未报告者应及时交班,告知下一班及时追踪结果。

(4)、产妇入产房后,无检验结果者,均应按传染病对待,做好防护,并登记在感染登记本上,待有结果后,应及时注明是否患有乙肝。

(5)、与检验科协商,每天与检验科核对,患有乙肝的产妇的人数,以免遗漏。

4、违反上述规定,未及时接种疫苗,发现后及时补种,没有造成后果者,按绩效管理扣个人10分,对于造成后果者,按医院规定,责任由当事人承担。

2015年7月1日

产房制定

【篇三】应急接种制度2019

预防接种应急预案

为预防或尽可能减少接种后异常反应的发生,及时调查、处置和上报可能出现的预防接种异常反应,防止事态进一步扩大,维护社会的和谐与稳定,现依据《传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》、《静宁县贾河乡卫生院突发公共卫生事件应急预案》等,制订本预案。 

1、工作原则 

坚持“以人为本、预防为主;政府负责、社会参与;强化监测、科学防控;加强宣传、综合治理;快速反应、有效处置”的原则。  

2、预防接种异常反应的定义 

(1)疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害,且怀疑与预防接种有关的反应。疑似预防接种异常反应分为:一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应、不明原因等。

(2)群体性疑似预防接种异常反应是指同一时间、同一接种地点和/或同一种疫苗、同一批号疫苗发生的2 例以上相同或类似的疑似异常反应事件。 

(3)预防接种异常反应是指使用合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应

(4)以下情形不属于预防接种异常反应    

1、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应;     

2、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害; 

3、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害;   

4、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病;     

5、受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重的;   

6、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。    

3、预防接种疑似异常反应事件的分级     

按照《国家突发公共卫生事件应急预案》和《静宁县突发公共卫生事件应急预案》中的事件分级,预防接种疑似异常反应事件分为: 

1、一般事件:在预防接种后发生的,可能与预防接种有关的医学事件,非群体性预防接种疑似异常反应事件,无人员死亡,未引起公众高度关注。 

2、较大突发公共卫生事件:指群体性反应,两个以上相同或类似疑似异常反应病例在时间、地区和/或接种的疫苗方面相关,引起公众高度关注的事件,群体性心因性反应等。 

3、重大突发公共卫生事件:指怀疑与预防接种有关的死亡事件。 

4、应急组织机构及职责

在镇预防接种异常反应应急处置领导小组的领导下,成立预防接种异常反应诊断小组和医疗救治小组。   

1、乡卫生院预防接种异常反应诊断小组。   

组 长:李耀东   

成 员:伏连红、窦鋆、郭银弟、李芳玲

    诊断小组负责我乡预防接种异常反应的技术指导、调查、诊断和处置工作。诊断小组成员应服从安排,随时待命。   

2、预防接种异常反应医疗救治小组。   

组 长:李耀东   

成 员:伏连红、窦鋆、郭银弟、李芳玲

    医疗救治小组负责预防接种异常反应的医疗救治、处置和及时上报工作。各卫生室负责对发生的可疑异常反应病例进行及时诊断、治疗和处置。   

3、预防接种异常反应实行“属地管置、就近处置”的原则。卫生院要在第一时间全力救治辖区发生的疑似异常反应病例。疑似异常反应的诊治按《预防接种异常反应鉴定办法》、《预防接种工作规范》的要求执行。预防接种异常反应大都为过敏反应,一般进行抗过敏治疗即可。如出现休克,肾上腺素为首选急救药。治疗如很快好转、恢复,无需入院。如病情较重,技术力量不足,可向上级申请技术援助或立即送上级有条件的医院治疗。   

5、预防接种疑似异常反应的报告

(1)报告范围 报告的范围为预防接种过程中或接种后发生的所有疑似预防接种异常反应病例。包括一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应、不明原因等。应特别关注以下病例:    

1、注射部位出现脓肿(细菌性或无菌性);    

2、被卫生人员或公众认为与免疫接种有关的需要住院的病例;   

3、被卫生人员及公众认为的与免疫有关的死亡病例;   

4、群体性心因性反应;    

5、被卫生人员或公众认为与免疫接种有关的其它严重或不寻常的医学事件。     

(2)报告内容 包括:姓名、性别、出生日期、儿童监护人姓名、现住址、接种疫苗名称、剂次、接种时间、发生反应日期和人数、主要临床经过、就诊单位、临床诊断、诊断单位、报告单位、报告人、报告日期等。    

(3)责任报告人:卫生院临床医师和卫生室村医。   

(4)报告的时限及方式    

1、一般事件的报告 

(1)发生疑似异常反应后,卫生院在对症治疗的同时,要立即通过电话报告贾河乡乡人民政府,同时向县卫计局、县食品药品监督管理局报告。 

(2)所有发现的接种疑似异常反应病例(包括一般反应)均应做好登记工作,并对资料进行汇总、分析上报。

(3)接种单位因异常反应或事故与接种对象或监护人发生纠纷时,立即报告乡人民政府,同时应向县卫计局报告。    

2、较大突发公共卫生事件的报告。

除比照一般事件进行报告外,责任报告单位和报告人应在事发第一时间及时向卫生院报告;卫生院接报告后,及时审核信息,当确认信息真实无误后,立即向卫计局报告,按照突发公共卫生事件的相应规定(较大突发公共卫生事件Ⅲ级)进行网络直报,并分别完成首次报告、进程报告和结案报告。  

3、重大突发公共卫生事件的报告。除比照一般事件进行报告外,责任报告单位和报告人应在事发第一时间及时向卫生院报告;卫生院接报告后,及时审核信息,当确认信息真实无误后,立即向卫计局报告,按照突发公共卫生事件的相应规定(重大突发公共卫生事件Ⅱ级)进行网络直报,分别完成首次报告、进程报告和结案报告。    

6、预防接种疑似异常反应的调查处置    

(1)一般事件的处置 卫生院在接到异常反应发生的报告后,立刻组织有关人员赶赴现场进行调查处置。根据报告内容,核实疑似预防接种异常反应的基本信息、发生时间和人数、临床表现、初步诊断、疫苗接种等情况,完善相关资料,做好深入调查的准备工作。   

1、判定为一般反应的,做好登记工作并密切观察;给予对症治疗、处置;   

2、初步判断为个体发生异常反应的,立即通知镇预防接种异常反应诊断小组进行调查诊断,联系救治小组及时进行诊治,如果需要技术援助,立即向上级提出请求,并协助上级调查处置;同时保存所有可能与异常反应发生相关的物证(疫苗、注射器等)。    

(2)较大突发公共卫生事件(Ⅲ级)的处置 发生较大突发公共卫生事件时,封存接种点本批次疫苗,暂停该接种点免疫活动,同时加强其他接种点异常反应监测,按照群体性预防接种异常反应事件的症状特点和诊断标准,开展病人筛选,并立即向上级预防接种异常反应诊断小组报告。首先应根据群体性预防接种异常反应事件的概念和分级标准判定是否为一起群体性接种反应。如已确定是一起群体性预防接种异常反应事件,及时判明事件的性质、发生原因,需要采取的改进措施,保持公众对接种疫苗的信心。如果需要技术援助,立即向上级提出请求。    

1、群体性心因性反应:发生群体性心因性反应时,应立即暂停接种,在尽快消除疑虑,隔离管理的前提下,迅速开展以下工作:  

(1)了解掌握病情,及时选派当地有影响的临床、流行病学专家进行现场调查,掌握发病情况和可能的诱因,及时处置首发病例。   

(2)妥善处置和治疗患者,建立良好的医患关系,合理解释;可采用心理疗法,用语言暗示并配合适当理疗或按摩,催眠疗法、解释性心置疗法,引导患者及其家长正确认识和对待致病的精神因素,帮助其认识疾病性质。    

(3)若诊断明确后,应避免重复检查和不良暗示,并对症治疗。   

(4)争取相关部门的支持与配合,对事发地政府及有关部门的领导、儿童家长、学校老师,特别是在群体中起“核心”作用的人物,进行心理卫生知识的宣传;相关单位要向儿童家长耐心解释本病发生的原因,答复问题应明确肯定,解除可能有任何后遗症的顾虑。  

(5)尽快恢复正常的学习、生活秩序,减少紧张气氛,缩短“非常状态”的时间,尽快使学习、生活转入正常化,有利于病例症状消失后回到一个安全的环境,不致再发。    

(6)防止人为渲染,在调查和控制事件的过程中,要防止宣传媒体和人员的盲目参与,扩大事态,参加现场调查的人员应保持镇定和良好的秩序,以防人为的渲染、扩大,加重患者的心理负担。   

2、接种事故:因造成接种事故原因多样,有用错疫苗、剂量过大或重复注射、接种途径错误、接种部位错误、继发感染、接种技术不规范、接种对象选择不当等。因此,在发现接种事故时,应及时报告、停止接种、及时调查、查明原因,并采取针对性治疗措施,积极救治患者。    

3、质量事故:当怀疑疑似预防接种异常反应与疫苗或注射器材质量有关时,需保存相应的样本,以便后期开展相关检测。立即停止接种,并向上级报告。    

(3)发生重大突发公共卫生事件(Ⅱ级)的处置 发生重大突发公共卫生事件时,立即暂停接种,封存接种点本批次疫苗,采集相关标本进行检测,动员家属按照有关规定进行尸体解剖,确认死亡原因,必要时请法医参加,判定死亡与预防接种的因果关系,对偶合死亡的事件,也要做好解释工作,妥善处置,及时公布调查结论,防止少数别有用心的人造谣惑众,保持公众对接种疫苗的信心。    

7、宣传沟通

在处置疑似预防接种异常反应事件时,卫生院要在县卫计局和党委政府的领导下,在其他职能部门的配合下,在做好医疗救治和流行病学调查的基础上,做好与媒体、受种者或监护人、公众的宣传与沟通,做好相关法律法规和政策的解释,化解事件当事者双方的矛盾和冲突,减少或平息社会负面影响,使当事者能按照相关法律程序或预防接种异常反应处置程序配合做好事件的调查、取证、鉴定和处置工作。各单位应按照《卫生部关于法定报告传染病疫情和突发公共卫生事件信息发布方案》的要求,客观、公正地做好疑似预防接种异常反应事件信息的发布与通报工作。减少事件的社会不良影响,形成有利于事件处置的良好社会氛围。

贾河乡卫生院      

【篇四】应急接种制度2019

《预防接种应急预案》

向卫发(xx)46号

向阳镇卫生院

关于印发《向阳镇卫生院预防接种事件应急预案》

的通知

各村卫生室:

为有效预防控制预防接种事件的危害,指导和规范预防接种事件的应急处置工作,根据《向阳镇卫生院突发公共卫生事件应急预案》和《向阳镇卫生院突发公共卫生事件总体应急预案》,制定《向阳镇卫生院预防接种事件应急预案》,现印发你们,请认真贯彻执行。

附:向阳镇卫生院预防接种事件应急预案

xx年三月二十日

向阳镇中心卫生院

抄送:县疾控中心镇政府档

(二)

向阳镇群体性预防接种异常反应事件卫生应急处理预案

为及时发现、判定和妥善处理疫苗预防按种工作中发生的群体性预防接种异常反应事件,有效开展应急医疗救治和卫生学调查,指导并督促相关机构按有关程序及时进行处理,预防、减少和平息事件产生的不良影响,增强公众对预防接种的信心,保证免疫规划正常实施,依据《中华人民共和国传染病防治法》、《突发公共卫生事件应急条例》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《陕西省突发公共卫生事件应急预案》、卫生部《预防接种异常反应鉴定管理办法》、国家食品药品监督管理局、卫生部《药品异常反应报告和监测管理办法》等的规定,制定本预案。

2.群体性预防接种异常反应事件的概念和常见类型

预防接种异常反应是指在预防接种后发生的,可能与预防接种有关的医学事件。群体性预防接种异常反应事件是指同一时间、同一接种地点和/或同一种疫苗、同一批号疫苗发生的2例以上相同或类似的预防接种异常反应事件。世界卫生组织按照预防接种异常反应事件发生的原因,将预防接种异常反应事件分为疫苗反应、实施差错、注射反应、偶合症及不明原因等五类。疫苗反应是由疫苗固有性质引起,在正确接种时诱发的反应;实施差错是由疫苗储运、准备或接种实施过程中失误导致的事故;注射反应可因受种者对注射的恐惧和疼痛而非疫苗引起的生理或心理反应;偶合症是因受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或前驱期,接种后偶合发病;不明原因是指发生原因可能难以确定的反应或事件。

最常见的群体性预防接种异常反应事件包括接种疫苗后感染、接

种事故和群发性心因性反应三种类型。

(1)接种疫苗后感染。接种疫苗后感染多是由于一次性注射器或针头重复使用、注射器或针头消毒不当、疫苗或稀释液被污染、稀释后疫苗搁置时间过长等原因所致,可引起注射部位局部化脓、脓肿、蜂窝组织炎,全身性感染、脓毒病、中毒性休克综合征、感染乙型肝炎等血液传播性疾病等。

(2)接种事故。接种事故除因疫苗质量问题外,大多是因为接种工作人员责任心不强,造成接种途径错误、接种剂量过大或误将卡介苗作为其他疫苗和药物使用等所致。可引起接种局部红肿、溃疡、淋巴结肿大和溃烂,少数人可伴有体温升高、乏力、烦躁不安、食欲减退等全身症状。

(3)群发性心因性反应。是指在一个特定的群体中,由于接受

了同一种“刺激因子”,如接种同一种疫苗,服用同一种预防性药物,由于个别人出现躯体异常不适反应,而导致一批人同时或先后发生类似的连锁反应,是一种心理因素造成的接种反应。不是器质性疾病,其特点是各种检查均查不出疾病,症状与体征不符。其诊断依据是:(1)有一个异乎寻常而严重的应激事件作为诱因;(2)精神症状的发生与应激事件在时间上有紧密联系;(3)主要表现为精神症状、不出现意识障碍,并可伴有强烈的情绪变化及精神运动或抑制;(4)症状与体征不符,持续时间不长,预后良好。

3适用范围

本预案适用于我省在实施预防接种过程中或接种后发生的群体性预防接种异常反应事件的卫生应急处理工作。群体性预防接种异常反应事件的卫生应急处理应按照预防接种异常反应的有关处理规定

和程序进行。

4工作原则

各级卫生行政部门和医疗卫生机构发现或接到群体性预防接种异常反应事件报告后,应根据已掌握的情况,尽快判定事件性质,评估其危害程度,做到反应迅速、准确定性、救治为先、减少危害,依据法律法规和规定,科学有序规范地开展卫生应急处理工作。

二群体性预防接种异常反应事件分级

按照《国家突发公共卫生事件应急预案》和《陕西省突发公共卫生事件应急预案》中的事件分级,目前预防接种异常反应事件分为:

1重大群体性预防接种异常反应事件(Ⅱ级)。预防接种出现人员死亡。

2较大群体性预防接种异常反应事件(Ⅲ级)。预防接种出现群体性心因性反应或异常反应。

3组织机构

1按照统一领导、分级负责的应急工作原则,省、市卫生行政部门成立群体性预防接种异常反应事件卫生应急处理领导小组和技术小组,分别负责重大和较大群体性预防接种异常反应事件的卫生应急处理工作。

2省医学会应建立群体性预防接种异常反应事件鉴定专家库,专家库成员应包括临床、流行病、生物制品、免疫规划等与预防接种相关学科的专家。鉴定前,按照相关法律法规和卫生部《预防接种异常反应鉴定管理办法》的有关规定,从专家库中随机抽取相关专家成立群体性预防接种异常反应事件鉴定专家小组,负责事件的鉴定工作。

4监测与报告

1监测

4.1.1各级疾病预防控制机构应建立、健全常态化的疫苗预防接种异常反应监测报告系统,将全省所有疫苗接种单位纳入监测与报告网络,形成完备的省、市、县、乡四级监测体系。及时、动态收集疫苗预防接种异常反应信息,及时报告、分析、评估,为早期防范、及时处理提供信息支撑。

4.1.2群体性预防接种异常反应事件发生后,应加强对当地疫苗预防接种异常反应的应急监测工作,对当地人群和医院开展主动搜索工作,指定群体性预防接种异常反应事件的监测医院(并按疫情发展需要适时调整监测点的设置)。各监测医院要根据群体性预防接种异常反应事件的症状特点和诊断标准开展病例监测,每日定时报告监测情况及收治病人的动态情况。

4.1.3其它各级各类医疗卫生机构要按照群体性预防接种异常反应事件的症状特点和诊断标准,开展病人筛选,发现有可疑症状的病人要及时按要求报告。

4.1.4根据群体性预防接种异常反应事件的级别和发展进程,分别由省或市卫生应急处理领导小组决定何时撤消群体性预防接种异常反应事件的应急监测工作。

4.2报告

4.2.1常规报告。预防接种单位和各级疾病预防控制机构要按照《陕西省预防接种异常反应监测与报告工作规范》的要求进行报告,并实行每月疫苗预防接种异常反应“零病例”报告制度。

4.2.2事件报告。发现怀疑与预防接种有关的群体性预防接种异常反应事件时,县级疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的医

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