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培养小鼠树突状细胞攻略,菁华1篇(范文推荐)

时间:2023-01-26 16:00:04 来源:网友投稿
导读: 培养小鼠树突状细胞攻略1C57Bl 6小鼠处死小鼠,75%酒精浸泡10min解剖取出小鼠股骨和胫骨去除骨上组织冲洗骨髓腔,直至骨变白收集的细胞沉淀以10000 ml细胞数接种,培养液含200U ml

培养小鼠树突状细胞攻略1C57Bl/6小鼠处死小鼠,75%酒精浸泡10min解剖取出小鼠股骨和胫骨去除骨上组织冲洗骨髓腔,直至骨变白收集的细胞沉淀以10000/ml细胞数接种,培养液含200U/ml下面是小编为大家整理的培养小鼠树突状细胞攻略,菁华1篇(范文推荐),供大家参考。

培养小鼠树突状细胞攻略,菁华1篇(范文推荐)

培养小鼠树突状细胞攻略1

C57Bl/6小鼠

处死小鼠,75%酒精浸泡10min

解剖取出小鼠股骨和胫骨

去除骨上组织

冲洗骨髓腔,直至骨变白

收集的细胞沉淀以10000/ml细胞数接种,培养液含200U/mlrmGM-CSF和IL-4

答:

不知道U和ng之间是如何换算的呢,因为我用的是R&D的细胞因子,是以ng为单位的,是否像论坛上有战友所说的1U=1ng呢

答:活性单位是个效应单位,是表示生物制品的活性的,和质量单位不是简单换算关系。

有生物活性的物质,往往可杀死生物(如抗生素可杀死细菌)或促进生物增殖作用(多数细胞因子可促进细胞增殖)。在活性检测时,设定一个浓度剃度,测得zui小致死量(如:抗生素)或zui大有效量也称饱和有效量(如:某些细胞因子)的浓度,然后取中位数(即半数致死量或半数有效量)的倒数就是活性单位。如:R&D的说明书注明GM-CSF的Activity(活性):ED50 =10 - 60 pg/mL(ED50,ED是zui大有效量,50表示50%,ED50就是半数zui大有效量)。你取其倒数,就可算出它的活性单位了,因此,它活性远超1U/ng。

生物制品的活性不是固定不变的,不同的公司、不同的批次,其活性都不同,其中R&D的细胞因子活性是比较好的,也是比较稳定的。

有几点有点改变:

1 骨髓洗出来后,可以用200目的滤膜滤一次,有些操作中的渣子,碎片会被滤掉

2 楼主好像没有测过(还是我没看到)在细胞因子刺激的细胞总共中有多少表达CD11c,楼主是否用磁珠之类的东西富集过 我原来测过,小鼠骨髓来源细胞经细胞因子GM-CSF及IL-4作用二天后,CD11C表达大约20-40%之间.并不是所有的细胞都是另外,淋巴细胞不加IL-2只有IL-4也可以存活三到四天,只是状态比较差.

3 关于DC的形状:其实DC基本没有固定的形状,我见过有梭形的,三角形的,四角形,有些形状都不好说什么形,各种各样的都有.不过很少有纯圆形的,特别是贴壁后.

4 关于细胞因子用量:各个实验室有不同的搞法,我们的用量是参考国内做DCzui牛的实验室的用量(NAT IMMUNOLOGY):10ng/ml mGM-CSF和1ng/ml 效果很好.

5 关于TNF-a刺激成熟:zui常用的是TNF-a或LPS,原理有所区别:TNF是通过刺激DC表面的TNFR诱导细胞成熟,LPS则是通过刺激DC表面的TLR2,TLR4诱导DC成熟.成熟标志:CD80,CD86

6 关于抗原提呈:成熟DC也有抗原吞噬能力,只不过比未成熟DC弱.而未成熟DC亦有抗原提呈能力,只不过比成熟DC差.只是功能有偏向,并不是完全没有.

流式的本质是检测细胞的分群。表现在流式的直方图(如下图)就是一个个“峰”,流式的直方图就是分析这些“峰”,而是不是抽象地、孤立地见百分比。其实百分比是是一个很不清楚的概念。我们用流式检测DC和DC的成熟程度,必须同时从两方面来看,即峰的形态和峰的位置,而不是百分比,讲百分比必须是某一细胞群占总体的百分比。任何时候离开细胞群(即图上的“峰”)的概念谈百分比,都是毫无意义的,没有一点价值。

借用丁香园某网友(具体哪位网友记不清了,不好意思)的流式图谈谈我对流式的理解。流式直方图中,横坐标表示荧光强度,即结合窄细胞上荧光抗体的多寡,也即细胞表达的抗原的多寡;纵坐标表示细胞数量。从图中可以看出,峰底比较窄,约为两个数量级(如:左图101~103,右图~),说明大多数细胞表达的表面分子数量比较一致,如左图中%的细胞的荧光强度在101~,另外,只有%的细胞(少数细胞)荧光强度比较高,在~,峰顶在左右,表明荧光强度为的细胞数zui多,因为该峰有点类似正态分布,因此,近似于中位数和*均数,即*均荧光强度为;右图%的细胞的荧光强度在~,%的细胞(少数细胞)荧光强度比较低,在以下,荧光强度为的细胞数zui多。也就是说:与右图相比,左图(不成熟DC)的细胞总数中大多数细胞(%)荧光强度比右图(成熟DC)低,即:右图中绝大多数细胞高表达CD11c(图A)和CD86(图B)。这就是不成熟DC和成熟DC的区别:这个窄而高的“峰”右移了,即大多数细胞的荧光强度提高了。

如果你不管流式的图形(即细胞的分群,即峰的形态和位置)情况,光讲百分比,那么左图和右图就没有差别了,都是%,有何意义

另外,讲百分比,一定要讲某一区域的细胞占总数的百分比。如上图,荧光强度为101~的细胞占总数的百分比,如果取荧光强度为101~的细胞,那么就是100%。如图C,如果取荧光强度为101~(如图C示)约70%,这群细胞比较一致,和~105的细胞是有区别的;但如果荧光强度取101~那就达到90%了;该图中就全体细胞来说分布比较分散,从101~105都有,有低表达,有高表达,从峰的形态看可分为高表达和低表达的两群。因此,离开峰的形态和位置谈百分比,可以说是毫无意义的。

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